Flemoxini инструкция по применению и цена

Инструкция

• русский
• қазақша

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки диспергируемые 125 мг, 250 мг, 500 мг, 1000 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество: амоксициллина в виде амоксициллина тригидрата

125 мг, 250 мг, 500 мг, 1000 мг

вспомогательные вещества: целлюлоза диспергируемая, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, ванилин, ароматизатор мандариновый, ароматизатор лимонный, сахарин, магния стеарат.

Описание

Таблетки от белого до светло-желтого цвета, овальной формы с логотипом фирмы и цифровым обозначением на одной стороне (125 мг – «231», 250 мг – «232», 500 мг – «234», 1000 мг – «236») и риской, на другой стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные препараты для системного применения. Бета-лактамные антибактериальные препараты. Пенициллины широкого спектра действия. Амоксициллин.

Код АТХ J01СA04

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь амоксициллин всасывается быстро и практически полностью (около 93 %), кислотоустойчив. Прием пищи практически не оказывает влияния на абсорбцию препарата. Максимальная концентрация активного вещества в плазме наблюдается через 1-2 ч. После приема внутрь 500 мг амоксициллина максимальная концентрация активного вещества, составляющая 5 мкг/мл, отмечается в плазме крови через 2 часа. При увеличении или уменьшении дозы препарата в 2 раза максимальная концентрация в плазме крови также изменяется в 2 раза.

Около 20 % амоксициллина связывается с белками плазмы. Амоксициллин хорошо проникает в слизистые оболочки, костную ткань, внутриглазную жидкость и мокроту в терапевтически эффективных концентрациях. Концентрация амоксициллина в желчи превышает его концентрацию в плазме крови в 2-4 раза. В амниотической жидкости и пуповинных сосудах концентрация амоксициллина составляет 25-30 % от его уровня в плазме крови беременной женщины. Амоксициллин плохо проникает через гематоэнцефалический барьер; однако при воспалении мозговых оболочек концентрация в спинномозговой жидкости составляет около 20% от концентрации в плазме крови.

Амоксициллин частично метаболизируется в печени, большинство его метаболитов не обладают микробиологической активностью.

Амоксициллин элиминируется преимущественно почками, около 80% путем канальцевой экскреции, 20 % — посредством клубочковой фильтрации. При отсутствии нарушения функции почек период полувыведения амоксициллина составляет 1-1.5 ч. У недоношенных, новорожденных и детей младше 6 мес. – 3-4 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Период полувыведения амоксициллина не изменяется при нарушении функции печени.

Фармакодинамика

Флемоксин Солютаб® — бактерицидный кислотоустойчивый антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (не вырабатывающих бета-лактамазы), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori. Менее активен в отношении Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae. Не активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы, Pseudomonas spp., индол-положительных Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp.

Показания к применению

инфекции органов дыхания

инфекции органов мочеполовой системы

инфекции органов желудочно-кишечного тракта

инфекции кожи и мягких тканей

Способ применения и дозы

Препарат применяют внутрь до или после приема пищи. Таблетку можно проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запив стаканом воды, а также можно развести в воде с образованием сиропа (в 20 мл) или суспензии (в 100 мл) с приятным фруктовым вкусом.

Дозу устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения заболевания, возраста пациента. В случае инфекционно-воспалительных заболеваний легкой и средней тяжести рекомендуется применение препарата по следующей схеме:

Взрослым и детям старше 9 лет назначают по 500 — 750 мг 2 раза/сут или по 375 (полторы таблетки по 250 мг) — 500 мг 3 раза/сут. Минимальная разовая доза 375 мг (полторы таблетки по 250 мг), максимальная суточная 1500 мг.

Детям от 3 до 9 лет назначают по 375 мг (полторы таблетки по 250 мг) 2 раза/сут или по 250 мг 3 раза/сут. Минимальная разовая доза 250 мг, максимальная суточная 750 мг.

Детям в возрасте от 1 до 3 лет назначают по 250 мг 2 раза/сут или по

125 мг 3 раза/сут. Минимальная разовая доза 125 мг, максимальная суточная 500 мг.

Суточная доза препарата для детей составляет 30-60 мг/кг/сут., разделенная на 2-3 приема. Минимальная разовая доза 10 мг/кг, максимальная суточная 60 мг/кг.

При лечении тяжелых инфекций и таких заболеваниях, как, острый средний отит, предпочтителен трехкратный прием.

При хронических заболеваниях, рецидивирующих инфекциях и инфекциях тяжелого течения доза препарата может быть увеличена: взрослым назначают по 750 мг — 1 г 3 раза/сут, минимальная разовая доза 750 мг, максимальная суточная 3 г; детям 60 мг/кг/сут, разделенные на 3 приема, минимальная разовая доза 20 мг/кг, максимальная суточная 60 мг/кг.

При острой неосложненной гонорее назначают 3 г препарата в 1 прием в сочетании с 1 г пробенецида.

Пациентам с нарушением функции почек при клиренсе креатинина 15-40 мл/мин интервал между приемами увеличивают до 12 ч; при КК ниже 10 мл/мин дозу препарата уменьшают до 15-50%; при анурии – максимальная доза 2 г/сут.

В случае инфекций легкой и средней тяжести течения препарат принимают в течение 5-7 дней. Однако при инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения должна составлять не менее 10 дней.

При лечении хронических заболеваний, инфекций тяжелого течения дозы препарата должны определяться клинической картиной заболевания. Прием препарата необходимо продолжать в течение 48 ч после исчезновения симптомов заболевания.

Побочные действия

— аллергические кожные реакции (макулопапулезная сыпь)

— тошнота, рвота, диарея, анальный зуд

— мультиформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона)

— псевдомембранозный и геморрагический колиты

— агранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия

— специфическая макулопапулезная сыпь

В отдельных случаях

— умеренное повышение активности «печеночных» трансаминаз

Противопоказания

— повышенная чувствительность к препарату и другим бета-лактамным

— инфекционный мононуклеоз и лимфолейкоз

Лекарственные взаимодействия

Пробенецид, фенилбутазон, оксифенбутазон и, в меньшей степени, ацетилсалициловая кислота, индометацин и сульфинпиразол подавляют тубулярную секрецию пенициллинов, удлиняя период полувыведения из плазмы и повышая уровень в плазме. Амоксициллин применяется в терапии в сочетании с пробенецидом.

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин) при одновременном приеме оказывают синергидное действие. Возможен антагонизм при приеме с некоторыми бактериостатическими препаратами (например, тетрациклины, макролиды хлорамфеникол, сульфаниламиды). Одновременный прием с эстрогенсодержащими оральными контрацептивами может приводить к снижению их эффективности и повышению риска развития ациклических кровотечений. Одновременное назначение с аллопуринолом увеличивает частоту кожных реакций.

Особые указания

Наличие эритродермии в анамнезе не является противопоказанием для назначения Флемоксина Солютаб®.

Возможна перекрестная устойчивость с препаратами пенициллинового ряда и цефалоспоринами.

Как и при применении других препаратов пенициллинового ряда, возможно развитие суперинфекции.

Появление тяжелой диареи, характерной для псевдомембранозного колита, является показанием для отмены препарата.

На фоне комбинированной терапии с метронидазолом нельзя употреблять алкоголь.

Применение в педиатрии

Не рекомендуется применение у детей до 1 года. Детям до 9 лет не рекомендуется применять дозировку Флемоксина Солютаб® 500 мг и 1000 мг.

Беременность и период лактации

Применение при беременности возможно после врачебной оценки риска/пользы от лечения.

В небольших количествах препарат выделяется с грудным молоком, что может привести к развитию явлений сенсибилизации у ребенка.

Влияние препарата на способность управлять автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея; нарушение водно-электролитного баланса.

Лечение: промывание желудка, активированный уголь, солевые слабительные средства; меры по восстановлению водно-электролитного баланса.

Форма выпуска и упаковка

По 5 таблеток в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 4 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не использовать по истечении срока годности!

Условия отпуска из аптек

Производитель

Астеллас Фарма Юроп Б.В., Силвиусвег 62, 2333 ВЕ, Лейден, Нидерланды

Владелец регистрационного удостоверения

Астеллас Фарма Юроп Б.В., Силвиусвег 62, 2333 ВЕ, Лейден, Нидерланды

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

Представительство Компании «Астеллас Фарма Юроп Б.В.» в РК

г. Алматы, пр. Аль-Фараби 15, ПФЦ «Нурлы Тау» здание 4В. офис 20

тел.: +7 (727) 311-13-90, факс: +7 (727) 311-13-89

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

в блистере 5 шт.; в коробке 4 блистера (125, 250, 500, 1000 мг) или в блистере 7 шт.; в коробке 2 блистера (125 мг).

Описание лекарственной формы

Таблетки диспергируемые от белого до светло-желтого цвета, овальной формы с логотипом фирмы и цифровым обозначением на одной стороне и риской, разделяющей таблетку пополам, на другой стороне. Цифровое обозначение: Флемоксин Солютаб ® (125 мг) — «231»; Флемоксин Солютаб ® (250 мг) — «232»; Флемоксин Солютаб ® (500 мг) — «234»; Флемоксин Солютаб ® (1000 мг) — «236».

Характеристика

Бактерицидный кислотоустойчивый антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Активен в отношении таких грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, как Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia, Clostridium tetani, C.welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (не вырабатывающих бета-лактамазы), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori. Менее активен в отношении Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae. Не активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы, Pseudomonas spp., индолположительных Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp.

Фармакокинетика

После приема внутрь всасывается быстро и практически полностью (около 93%), кислотоустойчив. После приема внутрь в дозе 500 мг C_max активного вещества в плазме составляет 5 мкг/мл и отмечается в плазме крови через 2 ч. При увеличении или уменьшении дозы препарата в 2 раза C_max в плазме крови также изменяется в 2 раза. Прием пищи практически не влияет на абсорбцию препарата.

Связывание с белками плазмы около 20%. Амоксициллин хорошо проникает в слизистые оболочки, костную ткань, внутриглазную жидкость и мокроту в терапевтически эффективных концентрациях. Концентрация амоксициллина в желчи превышает его концентрацию в плазме крови в 2–4 раза. В амниотической жидкости и пуповинных сосудах концентрация амоксициллина составляет 25–30% от его уровня в плазме крови беременной женщины.

Плохо проникает через ГЭБ , но при воспалении мозговых оболочек концентрация в спинно-мозговой жидкости составляет около 20% от концентрации в плазме крови.

Частично метаболизируется, большинство его метаболитов неактивны в отношении микроорганизмов.

Элиминируется преимущественно почками, около 80% путем канальцевой экскреции, 20% — посредством клубочковой фильтрации. При отсутствии нарушения функции почек T_1/2 составляет 1–1,5 ч. У недоношенных, новорожденных и детей младше 6 мес — 3–4 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях.

T_1/2 амоксициллина не изменяется при нарушении функции печени.

При нарушении функции почек ( Cl креатинина ≤15 мл/мин), T_1/2 амоксициллина может увеличиваться и достигает при анурии 8,5 ч.

Показания препарата Флемоксин Солютаб ®

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

инфекции органов дыхания;

органов мочеполовой системы;

кожи и мягких тканей.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату и другим бета-лактамным антибиотикам.

поливалентная гиперчувствительность к ксенобиотикам;

заболевания ЖКТ в анамнезе (особенно колит, связанный с применением антибиотиков);

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно назначение препарата в период беременности и лактации в том случае, если ожидаемый положительный результат от применения препарата превышает риск развития побочных эффектов. В небольших количествах амоксициллин выделяется с грудным молоком, что может привести к развитию явлений сенсибилизации у ребенка.

Побочные действия

Со стороны органов ЖКТ : редко — изменение вкуса, тошнота, рвота, диарея; в отдельных случаях — умеренное повышение активности печеночных трансаминаз; крайне редко — псевдомембранозный и геморрагический колиты.

Со стороны мочевыводящей системы: крайне редко — развитие интерстициального нефрита.

Со стороны системы кроветворения: возможны агранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, но наблюдаются они также крайне редко.

Побочные действия со стороны нервной системы при использовании амоксициллина в лекарственной форме таблетки диспергируемые не зарегистрированы.

Аллергические реакции: кожные реакции, главным образом в виде специфической макулопапулезной сыпи; редко — мультиформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона); в отдельных случаях — анафилактический шок, ангионевротический отек.

Взаимодействие

Пробенецид, фенилбутазон, оксифенбутазон, в меньшей степени ацетилсалициловая кислота и сульфинпиразон, тормозят канальцевую секрецию пенициллинов, что приводит к увеличению периода полувыведения и повышению концентрации амоксициллина в плазме крови. Бактерицидные антибиотики ( в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин) при одновременном приеме оказывают синергидное действие; возможен антагонизм при приеме с некоторыми бактериостатическими препаратами (например хлорамфеникол, сульфаниламиды). Одновременный прием с эстрогенсодержащими оральными контрацептивами может приводить к снижению их эффективности и повышению риска развития прорывных кровотечений). Одновременное назначение с аллопуринолом не увеличивает частоту кожных реакций в отличие от сочетания аллопуринола с ампициллином.

Способ применения и дозы

Внутрь, до, во время или после приема пищи. Таблетку можно проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запив стаканом воды или развести в воде с образованием сиропа (в 20 мл) или суспензии (в 100 мл).

Взрослым и детям старше 10 лет (при инфекциях легкой и средней тяжести) — по 500–750 мг 2 раза в сутки или по 375–500 мг 3 раза в сутки.

Детям от 3 до 10 лет — по 375 мг 2 раза в сутки или по 250 мг 3 раза в сутки; от 1 года до 3 лет — по 250 мг 2 раза в сутки или по 125 мг 3 раза в сутки. Суточная доза для детей (включая детей до 1 года) — 30–60 мг/кг/сут, разделенная на 2–3 приема.

При лечении тяжелых инфекций, а также при инфекциях с труднодоступными очагами (например острый средний отит) предпочтителен трехкратный прием препарата.

При хронических заболеваниях, рецидивах, тяжелых инфекциях: взрослым — по 0,75–1 г 3 раза в сутки, детям — до 60 мг/кг/сут в 3 приема.

При острой неосложненной гонорее — 3 г, однократно, в сочетании с 1 г пробенецида.

При инфекциях легкой и средней тяжести течения лечение проводят в течение 5–7 дней, при инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, — не менее 10 дней.

При лечении хронических заболеваний, инфекций тяжелого течения дозы препарата должны определяться клинической картиной заболевания. Прием препарата продолжают в течение 48 ч после исчезновения симптомов заболевания.

Пациентам с Cl креатинина ниже 10 мл/мин дозу уменьшают на 15–50%.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, солевых слабительных, проведение коррекции водно-электролитного баланса.

Особые указания

Наличие эритродермии в анамнезе не является противопоказанием для назначения Флемоксина Солютаб ® .

Возможна перекрестная устойчивость с препаратами пенициллинового ряда и цефалоспоринами.

Как и при применении других препаратов пенициллинового ряда, возможно развитие суперинфекции.

Появление тяжелой диареи, характерной для псевдомембранозного колита, является показанием для отмены препарата.

Назначать препарат больным с инфекционным мононуклеозом и лимфолейкозом нужно с осторожностью, т.к. высока вероятность появления экзантемы неаллергического генеза.

Условия хранения препарата Флемоксин Солютаб ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Флемоксин Солютаб ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

• Производитель: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)

• Код АТХ: J01CA04
• Форма выпуска: таблетки

Вступление к инструкции по применению

1. Фармакологическое действие

Кислотоустойчивый антибактериальный препарат широкого спектра действия, относящийся к группе синтетических пенициллинов. Механизм достижения лечебного эффекта связан с нарушением синтеза компонентов клеточной стенки бактерий и, как следствие — нарушения ее целостности с последующим уничтожением бактериальной клетки.

После приема внутрь, происходит практически полное всасывание Флемоксина с достижением максимальной концентрации в плазме крови спустя 2 часа с момента приема. Обладая малой способностью связываться с плазменными белками, препарат хорошо проникает в окружающие органы и ткани, где его концентрация превышает плазменную в несколько раз.

Обезвреживание Флемоксина происходит в печени, выведение Флемоксина — с помощью почек.

Высокая активность Флемоксина:

• Стрептококки различных групп;
• Палочка столбняка;
• Возбудители гонореи;
• Возбудители пищевых инфекционных отравлений;
• Возбудители менингита;
• Некоторые виды золотистого стафилококка;
• Возбудители сибирской язвы;
• Возбудители листериоза;
• Возбудители язвенной болезни желудка.

Средняя активность Флемоксина:

• Фекальный энтерококк;
• Кишечная палочка;
• Возбудители тифа;
• Холерный вибрион;
• Возбудители шигеллеза.

Отсутствие активности Флемоксина:

• Синегнойная палочка;
• Вульгарный протей;
• Энтеробактерии.

2. показания к применению

3. Способ применения

Рекомендуемая дозировка Флемоксина для лечения инфекционных воспалительных заболеваний:

• Пациенты детского возраста до одного года жизни: 30-60 мг препарата на каждый кг массы тела в сутки, разделенные на 3 приема;
• Пациенты детского возраста в интервале 1-3 года: 250 мг препарата дважды в день или 125 мг препарата трижды в день;
• Пациенты детского возраста в интервале 3-10 лет: 375 мг препарата дважды в день или 250 мг препарата трижды в день;
• Пациенты старше 10-летнего возраста: 500-750 дважды в день или 375-500 мг препарата трижды в день.

Рекомендуемая дозировка Флемоксина для лечения тяжелых инфекционных заболеваний, а также при очагах инфекции, расположенных в труднодоступном месте:

• Пациенты детского возраста до одного года жизни: 30-60 мг препарата на каждый кг массы тела в сутки, разделенные на 3 приема;
• Пациенты детского возраста в интервале 1-3 года: 250 мг препарата дважды в день или 125 мг препарата трижды в день;
• Пациенты детского возраста в интервале 3-10 лет: 375 мг препарата дважды в день или 250 мг препарата трижды в день;
• Пациенты старше 10-летнего возраста: 500-750 дважды в день или 375-500 мг препарата трижды в день.

Рекомендуемая дозировка Флемоксина для лечения тяжелых инфекционных заболеваний хронического течения, а также при повторном возникновении заболевания:

• Пациенты детского возраста: 60 мг препарата на каждый кг массы тела в сутки, разделенные на три приема;
• Взрослые пациенты: 1 г препарата трижды в сутки.

Рекомендуемая дозировка Флемоксина для лечения гонореи: 1 г препарата в сочетании с 1 г Пробенецида однократно.

Рекомендуемая продолжительность лечения:

• Инфекционные заболевания легкого течения: 5-7 дней;
• Инфекционные заболевания средней тяжести: не более недели;
• Инфекционные заболевания, вызванные стрептококками: не менее 10 дней.

Особенности применения:

• Флемоксин продолжают принимать на протяжении двух суток после исчезновения симптомов заболевания;
• Пациенты, страдающие функциональными нарушения почек средней тяжести принимают Флемоксин в половинной дозировке;
• Пациенты, страдающие мононуклеозом и лимфолейкозом должны принимать Флемоксин под наблюдением лечащего врача из-за риска развития экзантемы;
• При появлении побочных эффектов, связанных с расстройством стула, применение Флемоксина следует немедленно прекратить;
• Применение Флемоксина курсами должно обязательно сопровождаться мониторингом состояния мочевыделительной системы, печени и системы кроветворения;
• Флемоксин не способен вызывать сонливость или снижение реактивной способности организма, вследствие чего он допущен к применению пациентами, чья деятельность связана с управлением сложными механизмами и транспортными средствами различных категорий;
• Эритродермия в истории болезни не является противопоказанием к применению Флемоксина.

4. Побочные действия

• Нарушения мочевыделительной системы (явления кристаллизации мочи, воспалительные явления почек);
• Нарушения пищеварительной системы (нарушения вкусового восприятия, тошнота, расстройства стула, рвота, воспалительные явления органов полости рта, воспаление голосовых связок, дисбактериоз, повышение активности ферментов печени, застойные явления в желчных путях, желтуха, воспаление печени, колиты);
• Нарушения кроветворной системы (различные изменения картины крови: снижение процентного содержания лейкоцитов, покраснения кожных покровов, связанное со снижением количества тромбоцитов, повышение содержания эозинофилов, снижение содержания тромбоцитов, анемия, связанная с разрушением красных кровяных клеток, повышение содержания агранулоцитов);
• Нарушения нервной системы (нарушения сна, повышение нервной возбудимости, беспричинная тревога, АТАКСИЯ, головные боли, спутанность сознания, приступы эпилепсии, стойкое длительное снижение настроения, изменения привычного поведения, головокружение);
• Различные аллергические реакции (кожные высыпания, аллергический насморк, крапивница, аллергический конъюнктивит, синдром Стивенса-Джонсона, отек Квинке, дерматит, аллергическое воспаление сосудистой стенки, повышение содержания эозинофилов в крови, анафилактический шок, боли в суставах, лихорадочные состояния, симптомы, напоминающие сывороточную болезнь);
• Нарушения дыхательной системы (затрудненное дыхание);
• Грибковые поражения половых органов женщины;
• Усиление симптомов заболевания (суперинфекция).

5. Противопоказания

• Индивидуальная непереносимость Флемоксина и его компонентов;
• Индивидуальная непереносимость антибиотиков одной группы с Флемоксином;
• Повышенная чувствительность к Флемоксину и его компонентам;
• Повышенная чувствительность к антибиотикам одной группы с Флемоксином.

6. При беременности и лактации

Флемоксин возможно применять во время беременности только в исключительных случаях , когда польза от лечения намного превышает предполагаемы вред, наносимый организму матери и ребенка.

Применение Флемоксина в период лактации возможно только после полного отказа от грудного вскармливания.

7. Взаимодействие с другими лекарственными средствами

• При одновременном применении Флемоксина с бактерицидными антибактериальными препаратами отмечается сочетанное усиление лечебного действия;
• Одновременное применение Флемоксина с противозачаточными лекарственными средствами, содержащими в своем составе женские половые гормоны, наблюдается снижение лечебного эффекта последних и развитие кровотечений;
• При одновременном применении Флемоксина с лекарственными препаратами, снижающими способность крови к свертыванию, отмечается усиление лечебного эффекта последних;
• Одновременное применение Флемоксина с Аллопуринолом приводит к появлению кожных высыпаний;
• При одновременном применении Флемоксина с Фенилбутазоном, Аллопуринолом, Пробенецидом, Ацетилсалициловой кислотой, Оксифенбутазоном, противовоспалительными лекарственными препаратами нестероидной природы, мочегонными лекарственными средствами и Сульфинпиразоном, повышается концентрация Флемоксина в плазме крови и замедлению его выведения из организма;
• Одновременное применение Флемоксина с Аскорбиновой кислотой повышает всасывание Флемоксина;
• При одновременном применении Флемоксина с Дигоксином, наблюдается усиление всасывания последнего;
• Одновременное применение Флемоксина с Глюкозамином, лекарственными препаратами, снижающими кислотность желудочного сока, слабительными лекарственными средствами, пищей и препаратами группы аминогликозидов, наблюдается снижение всасывания Флемоксина.

8. Передозировка

Нарушения пищеварительной системы (расстройства стула, тошнота, рвота, обезвоживание организма).

Для устранения последствий передозировки Флемоксином пациентам назначается промывание желудка, прием Активированного угля в максимально допустимой дозировке и применение слабительных лекарственных средств. В особо тяжелых случаях назначаются меры для восстановления водно-солевого баланса организма и механическая очистка крови (диализ).

9. Форма выпуска

10. Условия хранения

Флемоксин следует хранить в хорошо защищенном от действий света и посторонних лиц месте.

Рекомендуемый температурный режим — не выше 25 градусов.

Рекомендуемый срок хранения — не более 5 лет.

11. Состав

1 таблетка:

• амоксициллина тригидрат — 1.1655 г;
• что соответствует содержанию амоксициллина — 1 г;
• Вспомогательные вещества: целлюлоза диспергируемая, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, ванилин, ароматизатор мандариновый, ароматизатор лимонный, сахарин, магния стеарат.

12. Условия отпуска из аптек

— Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter