Описание актуально на 27.06.2014
- Латинское название: Lerkamen
- Код АТХ: C08CA13
- Действующее вещество: Лерканидипин (Lercan >
Содержание
- 1 Состав
- 2 Форма выпуска
- 3 Фармакологическое действие
- 4 Фармакодинамика и фармакокинетика
- 5 Показания к применению
- 6 Противопоказания
- 7 Побочные действия
- 8 Инструкция по применению Леркамена (Способ и дозировка)
- 9 Передозировка
- 10 Взаимодействие
- 11 Действующее вещество:
- 12 Содержание
- 13 Фармакологические группы
- 14 Нозологическая классификация (МКБ-10)
- 15 Состав
- 16 Фармакологическое действие
- 17 Способ применения и дозы
- 18 Форма выпуска
- 19 Производитель
- 20 Условия отпуска из аптек
- 21 Условия хранения препарата Ларнамин
- 22 Срок годности препарата Ларнамин
- 23 Синонимы нозологических групп
- 24 Форма выпуска и состав
- 25 Фармакологические свойства
- 26 Показания к применению
- 27 Противопоказания
- 28 Ларнамин, инструкция по применению: способ и дозировка
- 29 Побочные действия
- 30 Передозировка
- 31 Особые указания
- 32 Применение при беременности и лактации
- 33 Применение в детском возрасте
- 34 При нарушениях функции почек
- 35 При нарушениях функции печени
- 36 Лекарственное взаимодействие
- 37 Аналоги
- 38 Сроки и условия хранения
- 39 Условия отпуска из аптек
- 40 Отзывы о Ларнамине
- 41 Цена на Ларнамин в аптеках
Состав
Таблетка содержит 10 либо 20 мг гидрохлорида лерканидипина.
Дополнительные компоненты: повидон К30, моногидрат лактозы, карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза, стеарат магния. Каждая таблетка покрыта специальной оболочкой, в состав которой входит: оксид железа, диоксид титана, тальк, опадрай и макрогол.
Форма выпуска
Препарат выпускается только в таблетированной форме. Дозировки медикамента: 10 и 20 мг активного вещества. В блистере может содержаться 7 или 10 таблеток. Количество таблеток в картонной пачке: 7, 14, 28, 35, 42, 50, 56, 60, 90, 98 либо 100 шт.
Фармакологическое действие
Таблетки обладают выраженным гипотензивным эффектом. Механизм воздействия основан на выборочном блокировании кальциевых рецепторов. Лерканидипин способен замедлять поток ионов кальция в гладкомышечной ткани и кардиомиоцитах.
Леркамен 20 снижает общее периферическое сосудистое сопротивление и постепенно расширяет просвет сосудов, предупреждая развитие рефлекторной тахикардии и коллапса. Медикамент не обладает негативным инотропным эффектом.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Лекарство Леркамен 10 хорошо всасывается в пищеварительной системе. Максимальная плазменная концентрация регистрируется через 1,5-3 часа. С белками плазмы связывается до 98% активного вещества.
Биологическая доступность препарата возрастает после приема пищи, именно поэтому рекомендуется принимать таблетки натощак. При увеличении дозы отмечается повышение биодоступности. Первоначально медикамент метаболизируется в печеночной системе, чем объясняется низкая абсолютная биодоступность – 10%.
Гипотензивный эффект наблюдается в течение суток. Активный компонент выводится через почечную систему; период полувыведения составляет 10 часов.
Показания к применению
Лерканидипин назначают пациентам, страдающим эссенциальной формой артериальной гипертонии (степени тяжести: легкая и умеренная).
Противопоказания
- сердечная недостаточность;
- обструкция сосудов, выходящих из левого желудочка;
- индивидуальная гиперчувствительность к лерканидипину;
- лактазная недостаточность;
- беременность;
- нестабильная форма стенокардии;
- острый инфаркт миокарда;
- синдром слабости синусного узла (у пациентов без кардиостимулятора);
- лактация;
- возрастное ограничение – 18 лет.
Побочные действия
Нервная система:
Пищеварительный тракт:
- нарушения стула;
- гастралгия;
- диспепсия (рвота, тошнота);
- повышение АЛТ, АСТ;
- нарушение переваривания пищи.
Сердечно-сосудистая система:
- дискомфортные ощущения за грудиной;
- учащение сердцебиения;
- увеличение приступов стенокардии;
- падение кровяного давления;
- боль за грудиной.
Также возможны аллергические ответы, учащенное мочеиспускание, развитие полиурии, отечности, гиперемии, гиперплазии десен, боли в мышцах.
Инструкция по применению Леркамена (Способ и дозировка)
Таблетки предназначены для приема внутрь. Не допускается измельчение препарата, повреждение защитной оболочки. Эффективность медикамента возрастает при приеме лерканидипина натощак. Длительность терапии определяет доктор.
Инструкция по применению Леркамен 10: таблетку принимают 1 раз каждые 24 часа. При недостаточном снижении кровяного давления через 14 дней можно перейти на разовую дозу 20 мг.
Инструкция на Леркамен 20: таблетки запивать водой, натощак. При повышении дозы медикамента (более 20 мг в сутки) усиление гипотензивного эффекта не наблюдается, однако регистрируется увеличение частоты и выраженности нежелательных, побочных реакций.
При неэффективности медикамента в терапии артериальной гипертонии рекомендуется назначение дополнительных гипотензивных средств из других фармакологических групп.
Передозировка
Отмечается падение кровяного давления, сонливость, ишемические изменения в тканях миокарда, тошнота, развитие кардиогенного шока. Рекомендуется индукция рвоты, назначение слабительных средств, энтеросорбентов. При тяжелой интоксикации назначают допамин, катехоламины, мочегонные средства. Возможно введение атропина при развитии брадикардии, падении кровяного давления и потере сознания. Лечение проводится в стационаре. Гемодиализ не доказал своей эффективности.
Взаимодействие
Абсорбция медикамента усиливается при лечении мидазоламом. Индукторы CYP3А4, этанол, циклоспорин и грейпфрутовый сок категорически противопоказаны при приеме Леркамена.
Требуется осторожность при приеме высоких доз циметидина (более 800мг).
Биодоступность активного вещества возрастает одновременно с усилением негативного инотропного эффекта при терапии бета-адреноблокаторами.
Требуется обязательная коррекция дозы дигоксина после начала терапии лерканидипином.
Для снижения риска негативного взаимодействия необходимо выдерживать 10-часовое окно при приеме симвастатина и лерканидипина.
Действующее вещество:
Содержание
Фармакологические группы
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
Концентрат для приготовления раствора для инфузий | 1 мл |
активное вещество: | |
L-орнитина L-аспартат | 500 мг |
вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 1 мл |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
В/в капельно. Содержимое ампул смешивают с 500 мл инфузионного раствора (0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы (глюкозы) или раствор Рингера).
Взрослые. Средняя терапевтическая доза — 20 г/сут орнитина. При печеночной энцефалопатии (в зависимости от степени тяжести состояния) в/в вводят до 40 г/сут орнитина. Рекомендуется растворять не более 30 г орнитина в 500 мл инфузионного раствора. Максимальная скорость инфузии — 5 г/ч орнитина.
Продолжительность терапии препаратом определяется в каждом случае индивидуально, исходя из патологи и тяжести состояния пациента.
При тяжелых нарушениях функции печени необходим строгий мониторинг состояния пациента и коррекция скорости введения препарата для предупреждения развития тошноты и рвоты.
Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/мл. В ампулах из темного стекла с кольцом излома или точкой излома, 10 мл. На ампулах наклеены этикетки из бумаги самоклеящиеся. 5 или 10 амп. в пачке с гофрированными вкладками из картона. 5 амп. в блистере из пленки ПВХ . 1 или 2 бл. с ампулами в пачке из картона.
Производитель
ПАО «Фармак». 04080, Украина, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.
Тел./факс: (8-10-38-044) 417-10-55, 417-60-49.
Владелец регистрационного удостоверения: ПАО «Фармак». 04080, Украина, г. Киев, ул. Фрунзе, 63.
Тел./факс: (8-10-38-044) 417-10-55, 417-60-49.
Организация, принимающая претензии потребителей: представительство ПАО «Фармак» (Украина). 121357, Россия, Москва, ул. Верейская, 29, стр. 154, офис 44.
Тел.: (495) 269-08-14.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения препарата Ларнамин
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Ларнамин
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Синонимы нозологических групп
Рубрика МКБ-10 | Синонимы заболеваний по МКБ-10 |
---|---|
E46 Белково-энергетическая недостаточность неуточненная | Алиментарная дистрофия |
Алиментарно-инфекционная дистрофия | |
Белковая недостаточность | |
Белково-калорийная недостаточность | |
Белково-энергетическая недостаточность | |
Белковое голодание | |
Вскармливание недоношенных детей | |
Выраженный дефицит белка | |
Выхаживание недоношенных новорожденных | |
Гипотрофия | |
Гипотрофия у детей | |
Дефицит белка | |
Дистрофия | |
Дистрофия новорожденных | |
Дополнительное парентеральное питание | |
Дополнительный источник аминокислот | |
Дополнительный источник незаменимых аминокислот | |
Зондовое или пероральное питание | |
Зондовое питание | |
Зондовое энтеральное питание | |
Измененный белковый метаболизм | |
Нарушение белкового анаболизма | |
Нарушение белкового обмена | |
Нарушения белкового обмена | |
Недостаточность аминокислот | |
Недостаточность белкового питания | |
Недостаточность незаменимых аминокислот | |
Недостаточность питания белковая | |
Недостаточность питания в период интенсивного роста | |
Неполноценное питание | |
Несбалансированное питание | |
Низкое содержание белка в рационе | |
Нормализация нарушений аминокислотного баланса | |
Период интенсивного роста | |
Период интенсивного роста и развития | |
Пероральное питание | |
E72.2 Нарушения обмена цикла мочевины | Аргининемия |
Аргининсукцинатемия | |
Гипераммониемия | |
Дефицит орнитинтранскарбамилазы | |
Недостаточность ферментов цикла мочевины | |
Цитруллинемия | |
K72 Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках (в том числе печеночная кома) | Воспалительные заболевания печени |
Выраженная печеночная энцефалопатия | |
Гепатаргия | |
Гепатоцеллюлярная недостаточность | |
Кома печеночная | |
Латентная печеночная энцефалопатия | |
Недостаточность печени | |
Недостаточность печеночноклеточная | |
Печеночная кома | |
Печеночная кома и прекома | |
Печеночная прекома и кома | |
Печеночная энцефалопатия | |
Портально-системная энцефалопатия | |
Развитие печеночной недостаточности | |
Энцефалопатия печеночная | |
Энцефалопатия портосистемная | |
K76.9 Болезнь печени неуточненная | Восстановление нарушенных функций печени |
Выраженные нарушения функции печени | |
Гепатит | |
Гепатиты | |
Гепатоз | |
Гепатопатия | |
Дисфункция печени | |
Заболевания печени | |
Изменение функции печени при сердечной недостаточности | |
Нарушение функции печени | |
Нарушения функции печени | |
Нарушения функции печени воспалительной этиологии | |
Функциональная недостаточность печени | |
Функциональные нарушения печени | |
Хронические заболевания печени | |
Хроническое диффузное поражение печени | |
Энтерогенные заболевания желчного пузыря и печени |
Оставьте свой комментарий
Текущий индекс информационного спроса, ‰
Регистрационные удостоверения Ларнамин
-
ЛП-003826
Официальный сайт компании РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.
Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент».
При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.
Еще много интересного
© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ® , 2000-2019.
Все права защищены.
Не разрешается коммерческое использование материалов.
Информация предназначена для медицинских специалистов.
Ларнамин: инструкция по применению и отзывы
Латинское название: Larnamin
Действующее вещество: орнитин (Ornithine)
Производитель: ПАО «Фармак» (Украина)
Актуализация описания и фото: 05.07.2019
Ларнамин – препарат гипоазотемического действия, применяемый при болезнях печени.
Форма выпуска и состав
- гранулы для орального раствора: смесь гранул различного размера оранжевого и белого цвета (5 г в саше, в пачке из картона 10 или 30 саше);
- концентрат для приготовления раствора для инфузий: прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета (в ампулах по 10 мл: в пачке из картона 5 или 10 ампул; в блистере 5 ампул, в пачке из картона 1 или 2 блистера).
К препарату прилагается инструкция по применению Ларнамина.
В 5 г гранул для орального раствора (1 саше) содержатся:
- активное вещество: L-орнитина-L-аспартат – 3 г (в пересчете на 100% вещество);
- дополнительные компоненты: натрия цикламат, сахарин натрия, повидон, кислота лимонная безводная, ароматизатор «Лимон», ароматизатор «Апельсин», мальтит (Е 965), желтый закат FCF (Е 110).
В 1 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий содержатся:
- активное вещество: L-орнитина-L-аспартат – 0,5 г (в пересчете на 100% вещество);
- дополнительный компонент: вода для инъекций.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
In vivo эффект действующего вещества обусловлен аминокислотами (аспартатом и орнитином) и осуществляется при помощи таких двух ключевых методов детоксикации аммиака, как образование мочевины и синтез глутамина. Продукция мочевины происходит в околопортальных гепатоцитах, где орнитин играет роль активатора двух ферментов – орнитин-карбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтетазы, а также является субстратом для синтеза мочевины.
Процесс выработки глутамина протекает в околовенозных гепатоцитах. На фоне патологических условий аспартат и дикарбоксилат, включая продукты обмена орнитина, абсорбируются в клетках, где используются в целях связывания аммиака в форме глутамина.
Глутамат относится к аминокислотам, которые связывают аммиак и при физиологических, и при патологических условиях. Синтезируемая аминокислота глутамин является не только нетоксичной формой для элиминации аммиака, но и активирует важный орнитиновый цикл (формирование мочевины из аммиака) – внутриклеточный метаболизм глутамина. При физиологических условиях аспартат и орнитин не ограничивают продукцию мочевины.
Согласно данным экспериментальных исследований на животных, установлено, что способность L-орнитина-L-аспартата уменьшать содержание аммиака связана с ускоренной выработкой глутамина.
Ларнамин содействует продукции инсулина и соматотропного гормона, а также нормализует обмен белков при заболеваниях, которые требуют парентерального питания.
Фармакокинетика
Период полувыведения активных метаболитов действующего вещества – орнитина и аспартата – составляет 0,3–0,4 часа. Небольшая часть аспартата экскретируется в неизмененном виде с мочой.
Показания к применению
Ларнамин рекомендован к применению для лечения заболеваний и осложнений, обусловленных нарушением детоксикационной функции печени (в т. ч. при циррозе печени) с признаками латентной или выраженной печеночной энцефалопатии, в особенности (для концентрата) при нарушении сознания (прекома, кома).
Также Ларнамин в форме концентрата используют в качестве корригирующей добавки к средствам для парентерального питания при наличии белковой недостаточности.
Противопоказания
- тяжелые нарушения деятельности почек (хроническая/острая почечная недостаточность) с содержанием сывороточного креатинина свыше 3 мг/100 мл;
- возраст до 18 лет;
- грудное вскармливание;
- гиперчувствительность к любому составляющему препарата.
Во время беременности следует избегать применения Ларнамина. Он может быть назначен только по жизненным показаниям, под строгим контролем лечащего врача с учетом соотношения предполагаемой пользы для женщины и возможной угрозы для здоровья плода.
Ларнамин, инструкция по применению: способ и дозировка
Гранулы для орального раствора
Гранулы в дозе 5–10 г (содержимое 1–2 саше) рекомендуется развести в большом количестве жидкости, например, в 200 мл (1 стакане) воды или сока, и принимать до 3 раз в сутки во время или после еды.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
Раствор для инфузий следует вливать внутривенно (в/в) капельно. Как правило, суточная доза составляет 40 мл концентрата (4 ампулы). В случае прекомы или комы ее повышают до 80 мл (8 ампул) в течение 24 ч с учетом степени тяжести состояния.
Перед осуществлением в/в введения содержимое ампул (не более 6 шт.) рекомендуется растворить в 500 мл раствора для инфузий – раствора натрия хлорида 0,9%, раствора декстрозы (глюкозы) 5% или раствора Рингера. Максимальная скорость в/в вливания приготовленного инфузионного раствора не должна превышать 5 г/ч, что эквивалентно количеству концентрата в 1 ампуле.
Курс терапии для обеих лекарственных форм Ларнамина устанавливается лечащим врачом индивидуально в зависимости от патологии и тяжести состояния.
Побочные действия
- пищеварительный тракт: тошнота, рвота (для концентрата крайне редко); дополнительно для гранул – метеоризм, боль в желудке, диарея;
- костно-мышечная система (для гранул): боль в суставах.
Данные нарушения обычно являются кратковременными и не требуют прекращения терапии препаратом. В большинстве случаев побочные эффекты проходят при снижении дозы или скорости в/в введения средства.
Иногда на фоне применения раствора для инфузий возможно появление аллергических реакций.
Передозировка
В настоящее время признаки интоксикации, связанные с передозировкой Ларнамина, не были зафиксированы. При возникновении данного состояния может отмечаться усугубление выраженности нежелательных эффектов. В случае подозрения на передозировку следует прекратить использование препарата и провести симптоматическое лечение.
Особые указания
Приготовленный инфузионный раствор нельзя вводить в артерию.
Ввиду того, что исследования на совместимость Ларнамина не проводились, концентрат для приготовления раствора для инфузий не следует смешивать с другими средствами, за исключением инфузионных растворов, указанных в разделе «Способ применения и дозировка».
При использовании высоких доз гипоазотемического средства необходимо проводить мониторинг содержания мочевины в плазме крови, а также в моче.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами.
На фоне лечения Ларнамином способность управлять автомобилем или другими сложными движущимися механизмами может ухудшиться, вследствие этого в период использования лекарственного средства рекомендуется воздержаться от подобных видов деятельности.
Применение при беременности и лактации
Данных по использованию Ларнамина у беременных женщин нет. Изучение токсического воздействия Ларнамина на репродуктивную функцию в исследованиях на животных не проводилось.
Во время беременности требуется избегать лечения Ларнамином. Применение препарата возможно только по жизненным показаниям, под строгим контролем лечащего врача с учетом соотношения предполагаемой пользы для женщины и возможной угрозы для здоровья плода.
Поскольку данных об экскреции Ларнамина с материнским молоком нет, его применение в период лактации противопоказано. Если назначение лекарственного средства обосновано, на период терапии необходимо прекратить кормление грудью.
Применение в детском возрасте
В педиатрической практике Ларнамин не используют, т. к. опыт его применения у детей и подростков ограничен.
При нарушениях функции почек
При наличии выраженных функциональных нарушений почек (при уровне сывороточного креатинина более 3 мг/100 мл) терапия препаратом противопоказана.
При нарушениях функции печени
При имеющихся нарушениях деятельности печени в тяжелой степени требуется тщательно контролировать состояние пациента и корректировать скорость введения инфузионного раствора в целях предотвращения появления тошноты и рвоты.
Лекарственное взаимодействие
До настоящего момента взаимодействие Ларнамина с другими лекарственными средствами не установлено.
Аналоги
Аналогами Ларнамина являются Орнитин, Гепа-Мерц, Орнилатекс, Орнитин Канон.
Сроки и условия хранения
Хранить в месте, недоступном для детей, при температуре, не превышающей 25 °С.
Срок годности – 2 года.
Условия отпуска из аптек
Концентрат для приготовления раствора для инфузий отпускается по рецепту, гранулы для орального раствора – без рецепта.
Отзывы о Ларнамине
В настоящее время на медицинских сайтах не встречаются оставленные пациентами или специалистами отзывы о Ларнамине, согласно которым можно было бы объективно оценить его достоинства и недостатки.
Цена на Ларнамин в аптеках
Достоверных сведений о цене на Ларнамин не имеется, поскольку лекарственное средство на данный момент в аптечной сети отсутствует. Стоимость аналога препарата, Орнитин Канона (гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, по 5 г в пакетике), в среднем составляет 1040 руб. за упаковку, содержащую 30 пакетиков.
Образование: Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова, специальность "Лечебное дело".
Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!
Люди, которые привыкли регулярно завтракать, гораздо реже страдают ожирением.
Для того чтобы сказать даже самые короткие и простые слова, мы задействуем 72 мышцы.
Наши почки способны очистить за одну минуту три литра крови.
В течение жизни среднестатистический человек вырабатывает ни много ни мало два больших бассейна слюны.
Средняя продолжительность жизни левшей меньше, чем правшей.
У 5% пациентов антидепрессант Кломипрамин вызывает оргазм.
Первый вибратор изобрели в 19 веке. Работал он на паровом двигателе и предназначался для лечения женской истерии.
Общеизвестный препарат «Виагра» изначально разрабатывался для лечения артериальной гипертонии.
Вес человеческого мозга составляет около 2% от всей массы тела, однако потребляет он около 20% кислорода, поступающего в кровь. Этот факт делает человеческий мозг чрезвычайно восприимчивым к повреждениям, вызванным нехваткой кислорода.
В Великобритании есть закон, согласно которому хирург может отказаться делать пациенту операцию, если он курит или имеет избыточный вес. Человек должен отказаться от вредных привычек, и тогда, возможно, ему не потребуется оперативное вмешательство.
Большинство женщин способно получать больше удовольствия от созерцания своего красивого тела в зеркале, чем от секса. Так что, женщины, стремитесь к стройности.
Во время работы наш мозг затрачивает количество энергии, равное лампочке мощностью в 10 Ватт. Так что образ лампочки над головой в момент возникновения интересной мысли не так уж далек от истины.
Согласно исследованиям, женщины, выпивающие несколько стаканов пива или вина в неделю, имеют повышенный риск заболеть раком груди.
Печень – это самый тяжелый орган в нашем теле. Ее средний вес составляет 1,5 кг.
Препарат от кашля «Терпинкод» является одним из лидеров продаж, совсем не из-за своих лечебных свойств.
Согласно статистике около 80% женщин в России страдают бактериальным вагинозом. Как правило, это неприятное заболевание сопровождается белыми или сероватыми выд.