Пантокальцин 250 мг для детей инструкция

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Пантокальцин. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Пантокальцина в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Пантокальцина при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения эпилепсии, энуреза и заикания у взрослых, детей (в том числе грудничков и новорожденных), а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата.

Пантокальцин — ноотропный препарат. Спектр действия связан с наличием в структуре GABA. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на GABAB-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами.

Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах.

Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Препарат способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (новокаина) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.

Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Состав

Кальция гопантенат (пантогам или кальциевая соль гопантеновой кислоты) + вспомогательные вещества.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67.5% — с мочой, 28.5% — с калом).

Показания

• когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;
• в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;
• церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);
• экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона);
• последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);
• для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как "терапия прикрытия"; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);
• эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);
• психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;
• расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;
• детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детском церебральном параличе, заикании (преимущественно клоническая форма), эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Формы выпуска

Таблетки 250 мг и 500 мг.

Инструкция по применению и режим дозирования

Препарат назначают внутрь, через 15-30 мин после еды.

Разовая доза для взрослых составляет 0.5-1 г, для детей — 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых — 1.5-3 г, для детей — 0.75-3 г. Длительность курса лечения — от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств) взрослым назначают по 0.5-1 г 3 раза в сутки; детям — 250-500 мг 3-4 раза в сутки. Курс лечения — 1-3 месяца.

При гиперкинезах (тиках) взрослым назначают по 1.5-3 г в сутки ежедневно в течение 1-5 месяцев; детям назначают по 250-500 мг 3-6 раз в сутки. ежедневно в течение 1-4 месяцев.

При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм назначают по 250 мг 3-4 раза в сутки.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях назначают по 250 мг 3 раза в сутки.

При эпилепсии взрослым назначают по 0.5-1 г 3-4 раза в сутки; детям — по 250-500 мг 3-4 раза в сутки. Препарат принимают ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).

При расстройствах мочеиспускания взрослым назначают по 0.5-1 г 2-3 раза в сутки, суточная доза 2-3 г; детям — по 250-500 мг, суточная доза — 25-50 мг/кг. Курс лечения — от 2 недель до 3 месяцев (в зависимости от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

Детям при умственной отсталости назначают по 0.5 г 4-6 раз в сутки ежедневно в течение 3 месяцев; при задержке речевого развития — по 500 мг 3-4 раза в сутки в течение 2-3 месяцев.

Побочное действие

Противопоказания

• острая почечная недостаточность;
• 1 триместр беременности;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Пантокальцин противопоказан в 1 триместре беременности.

Данные о безопасности применения препарата во 2 и 3 триместрах беременности и в период лактации не предоставлены.

Особые указания

Данная лекарственная форма препарата (таблетки 250 мг и 500 мг) не рекомендована детям в возрасте до 3 лет (то есть грудничкам и новорожденным).

Лекарственное взаимодействие

Пантокальцин пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных средств, действие местных анестетиков (прокаина).

Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Аналоги лекарственного препарата Пантокальцин

Структурные аналоги по действующему веществу:

• Гопантам;
• Гопантеновая кислота;
• Кальциевая соль гопантеновой кислоты;
• Кальция гопантенат;
• Пантогам.

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

Описание лекарственной формы

Таблетки: белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Спектр действия связан с наличием в структуре ГАМК . Механизм действия обусловлен прямым влиянием препарата Пантокальцин ® на ГАМК_Б-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротективными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ . T_max в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ . Не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы — с мочой, 28,5% — с калом).

Показания препарата Пантокальцин ®

когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);

экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы ( в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона);

последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);

коррекция и профилактика (терапия прикрытия при одновременном назначении) побочного действия нейролептиков; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);

эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);

психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;

расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;

умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания);

детский церебральный паралич;

заикание (преимущественно клоническая форма);

эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Противопоказания

острая почечная недостаточность;

беременность (I триместр).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано в I триместре беременности.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания).

Взаимодействие

Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС , противосудорожных ЛС , действие местных анестетиков (прокаин). Предотвращает побочное действие следующих ЛС : фенобарбитал, карбамазепин, антипсихотические средства (нейролептики).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Способ применения и дозы

Принимать через 15–30 мин после еды.

Разовая доза для взрослых составляет 0,5–1 г, для детей — 0,25–0,5 г, суточная — 1,5–3 г (для взрослых), 0,75–3 г (для детей). Длительность курса лечения — от 1 до 4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3–6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Дети. Умственная недостаточность — по 0,5 г 4–6 раз в день, ежедневно в течение 3 мес. Задержка речевого развития — по 0,5 г 3–4 раза в день в течение 2–3 мес.

Нейролептический синдром (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств). Взрослые — по 0,5–1 г 3 раза в день; дети — 0,25–0,5 г 3–4 раза в день. Длительность курса лечения — 1–3 мес.

Эпилепсия. Дети — по 0,25–0,5 г 3–4 раза в день; взрослые — по 0,5–1 г 3–4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 мес).

Гиперкинезы (тики). Дети — по 0,25–0,5 г 3–6 раз в день ежедневно в течение 1–4 мес; взрослые — по 1,5–3 г в день ежедневно в течение 1–5 мес.

Расстройства мочеиспускания. Взрослые — по 0,5–1 г 2–3 раза в день (суточная доза — 2–3 г); дети — по 0,25–0,5 г (суточная доза — 25–50 мг/кг). Длительность курса лечения — от 2 нед до 3 мес (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

Последствия нейроинфекций и черепно-мозговых травм. 0,25 г 3–4 раза в день.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях. 0,25 г 3 раза в день.

Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3 лет.

Форма выпуска

Таблетки, 250 мг, 500 мг. В контурных ячейковых упаковках из пленки ПВХ и фольги алюминиевой по 10 шт. В банках полимерных в комплекте с крышками по 50 шт. В пачке картонной 5 упаковок или 1 банка.

Производитель

ОАО «Валента Фармацевтика». 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.

Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Пантокальцин ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Пантокальцин ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Это ноотропный медикамент, который направлен на улучшение внимания, памяти, скорости мышления человека (когнитивные способности). Средство способно оказывать противосудорожное, обезболивающие, антидизурическое действие. Это обусловлено нейропротекторным, нейрометаболическим, нейротрофическим эффектом медикамента.

Пантокальцин – инструкция

В каждой упаковке средства можно найти аннотацию, в которой есть описание действия препарата, способ применения, побочные эффекты и противопоказания. Однако инструкция Пантокальцина не описывает основные направления, по которым лекарственные активные вещества оказывают влияние на здоровье человека. Основные эффекты от приема лекарства происходят по следующим направлениям:

1. Нейропротекторное. Активные вещества обеспечивают устойчивость клеток мозга против негативных факторов окружающей среды: свободные радикалы, гипоксия и т.д. Мозговые клетки способны эффективно выполнять свои функции даже при неблагоприятных условиях.
2. Нейрометаболическое. Этот эффект направлен на ускорение, улучшение в структурах мозга обмена веществ, что помогает активизировать внимание, память, скорость мышления и подавить очаги судорожной активности.
3. Нейротрофическое. Применение Пантокальцина направлено на улучшение питания клеток, что помогает им функционировать на более высоком уровне.
4. Антидизурическое. Способствует снижению выраженности усиленного пузырного рефлекса, терузора, что помогает купировать некоторые расстройства мочеиспускания, к примеру: недержание мочи, императивные позывы, энурез.
5. Обезболивающее. Это не самостоятельный эффект, препарат способен удлинять анальгезии Новокаина, других похожих анестетиков.

Все вышеописанные характеристики Пантокальцина направлены на снижение моторной возбудимости, нормализацию функционирования нервных клеток, повышение физической, умственной активности, корректировку поведения. По этой причине Пантокальцин часто используют при лечении нарушений высших мозговых функций:

Пантокальцин – состав

На данный момент медикамент выпускается только в одной лекарственной форме – таблетки, принимается средство внутрь. В состав Пантокальцина входит активный компонент под названием гопантеновая кислота, выпускается в дозировках по 500, 250 мг. Продается препарат в упаковках по 50, 25 таблеток. Оба варианта дозировки содержат следующие дополнительные вещества в составе:

• картофельный крахмал;
• карбонат магния основной;
• тальк;
• стеарат кальция.

Пантокальцин — показания к применению

Данный медикамент может быть прописан как для ребенка, так и для взрослых. В инструкции указано, что допустимый возраст для приема начинается от 3-х лет, но в некоторых случаях средство дают и грудничкам. Выделяют следующие показания к применению Пантокальцина:

1. При лечении недостаточности мозгового кровообращения, вызванного атеросклерозом сосудов мозга. Пантокальцин входит в состав комплексной терапии.
2. При когнитивных нарушениях из-за органического поражения головного мозга (хорея Гентингтона, болезнь Альцгеймера, Пика, расстройства кровообращения, опухоли, атеросклероза) или неврозов.
3. Старческая сенильная деменция (слабоумие). Средство используется в составе комплексной терапии.
4. Применяют Пантокальцин вместе с препаратами для терапии шизофрении при церебральной недостаточности у больных шизофренией.
5. Профилактика, устранение экстрапирамидного синдрома, который был вызван приемом нейролептиков.
6. Лечение болезней позвоночной нервной системы, которые проявляются болями: синдром позвоночной артерии, остеохондроз.
7. Последствия черепно-мозговых травм, нейроинфекции, поствакцинального энцефалита.
8. Экстрапирамидные расстройства: червеобразные движения пальцев, хорея Гентингтона, паркинсонизм, подергивания мышц, гепатоцеребральная дистрофия и т.д.
9. Психоэмоциональные перегрузки, снижение работоспособности (физической и умственной).
10. Невралгия тройничного нерва.
11. Прием препарата вместе с противосудорожными медикаментами при эпилепсии.
12. Нарушения мочеиспускания нейрогенного происхождения: дневное недержание мочи, императивные позывы, энурез, частое мочеиспускание.

Пантокальцин дозировка

Пантокальцин — инструкция по применению указывает на то, что принимать внутрь таблетку следует через 20 минут после еды, запив негазированной водой. Их не следует раскусывать, разжевывать или рассасывать, глотать нужно целиком. Если есть проблемы с проглатыванием формы выпуска по 500 мг, рекомендуется дозировка Пантокальцина по 250 мг, но принимать сразу же 2 шт.

Длительность приема, дозировка может быть разной в зависимости от заболевания, возраста больного. По инструкции допускается следующее применение Пантокальцина:

• разовая для взрослого – 500-100 мг;
• для ребенка младше 18 лет – 250-500 мг;
• общая суточная для взрослых – не более 3000 мг;
• общая суточная для детей – от 750 мг до 3000 мг.

Как правило, за сутки принимать нужно препарат по 2-4 раза равными дозами, желательно соблюдать между приемами одинаковые интервалы. Для снижения риска передозировки, возникновения побочных эффектов рекомендуется не превышать назначенные врачом или указанные в инструкции суточные дозировки. Оптимальным считается постепенное увеличение количества медикамента, начинать следует с минимального значения и за 12 дней поднимать до максимального. Далее во время терапии постоянно принимается полная дозировка препарата. За 7 дней до конца лечения вновь снижают количество.

Пантокальцин – противопоказания

В инструкции к препарату указывается перечень условий, при которых применять его нельзя. Выделяют следующие основные противопоказания Пантокальцина для перехода на другие аналогичные медикаменты:

• острая почечная недостаточность;
• аллергическая реакция, индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам средства;
• тяжелые и острые заболевания почек;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• возраст ребенка до 3 лет;
• явные изменения показателей общего анализа крови.