Уростин- является комбинированным фито средством растительного происхождения. Страна производитель — Италия. Уростин имеет такие свойства: Противовоспалительные (за счет розмариновой кислоты); Противомикробные (за счет эфирных масел и фенолкарбоновых кислот); Диуритические — благодаря эфирным маслам увеличиваются почечные сосуды, в следствии чего улучшается их кровоснабжение; Спазмолитические (обусловлены флавоноидной составляющей капсул). Уростин используется для лечения: хронических циститов; хронических интерстициальных нефритов, гломерулонефритов.
Содержание
Инструкция по применению Уростин
Состав
Микрокристаллическая целлюлоза; антиагломерант: стеарат магния (382,5 мл), микронизированные порошки корня зори лекарственной (Levisticum officinalis), верхушки золототысячника (Centaurium erythreae), листья розмарина (Rosmarinus officinalis).
Оболочка: Натуральный желатин.
Показания
Показаниями к применению препарата Уростин являются: хронические циститы и пиелонефриты; хронический гломерулонефрит, хронический интерстициальный нефрит; профилактика мочекаменной болезни (в т.ч. после удаления конкрементов).
Противопоказания
Противопоказаниями к применению Уростина являются: повышенная чувствительность к компонентам препарата; дети до 6 лет, беременность и период лактации.
Способ применения и дозы
Устанавливают индивидуально в зависимости от возраста.
Взрослым Уростин принимать по 1 капсуле 2-3 раза/сут, детям дошкольного возраста по 1 капсуле 2 раза/сут.
При необходимости лечение можно проводить курсами. Длительность применения Уростина определяется клинической картиной заболевания. После наступления клинического улучшения необходимо продолжить прием в течение 2-4 недель.
Уростин может быть рекомендован для длительной терапии. Следует принимать не разжевывая, запивая жидкостью.
Передозировка
Нет информации о передозировке препаратом.
Побочные эффекты
Возможно: аллергические реакции на компоненты препарата Уростин.
Применение при беременности
Условия хранения
Хранить в сухом, недоступном для детей месте при комнатной температуре, в оригинальной упаковке производителя, 3 года от даты изготовления.
Как купить Уростин на YOD.ua?
Необходим препарат Уростин? Закажите его прямо здесь! На YOD.ua доступно резервирование любого лекарства: забрать сам препарат или заказать доставку вы сможете в аптеке своего города по указанной на сайте цене. Заказ будет ждать вас в аптеке, о чем вы получите уведомление в виде смс (возможность услуги доставки необходимо уточнять в аптеках-партнерах).
На YOD.ua всегда есть информация о наличии препарата в ряде крупнейших городов Украины: Киеве, Днепре, Запорожье, Львове, Одессе, Харькове и других мегаполисах. Находясь в любом из них, вы всегда легко и просто можете заказать лекарства через сайт YOD.ua, а после в удобное время отправиться за ними в аптеку или заказать доставку.
Внимание: для заказа и получения рецептурных препаратов вам понадобится рецепт врача.
- Показания к применению
- Способ применения
- Побочные действия
- Противопоказания
- Условия хранения
- Форма выпуска
- Состав
Уростин — комбинированный фитопрепарат растительного происхождения. Оказывает комплексное действие:
Противовоспалительное: обусловлены в основном антагонизмом розмариновой кислоты в отношение медиаторов воспаления. Механизм действия связан с блокированием неспецифической активации комплемента и липооксигеназы с последующим угнетением синтеза лейкотриенов.
Антимикробное: обусловлено фенолкарбоновыми кислотами, эфирными маслами и т.д. Противомикробный эффект фенолкарбоновых кислот опосредован воздействием на бактериальный белок. Липофильные флавоноиды и эфирные масла способны разрушать клеточные мембраны бактерий.
Диуретическое: определяется в основном сочетанным действием эфирных масел и фенолкарбоновых кислот. Эфирные масла расширяют сосуды почек, что увеличивает их кровоснабжение. Фенолкарбоновые кислоты при попадании в просвет почечных канальцев создают высокое осмотическое давление, что также снижает реабсорбцию воды и ионов натрия. Таким образом, увеличение выведения воды происходит без нарушения ионного баланса (калий-сберегающий эффект).
Спазмолитическое: обусловлено флавоноидной составляющей препарата. Аналогичное действие проявляют фталиды (любисток), розмариновое масло. Слабыми спазмолитическими свойствами обладают фенолкарбоновые кислоты.
Смещение РН мочи в щелочную сторону (6,2-6,8) и выведение конкрементов: за счет увеличения выделения мочевой кислоты. Флавоноиды и розмариновая кислота могут связывать кальций и магний в хелатные комплексы, а наличие мочегонной составляющей позволяет быстро выводит их из организма.
Показания к применению
после удаления конкрементов).
Способ применения
Устанавливают индивидуально в зависимости от возраста.
Взрослым Уростин принимать по 1 капсуле 2-3 раза/сут, детям дошкольного возраста по 1 капсуле 2 раза/сут.
При необходимости лечение можно проводить курсами. Длительность применения Уростина определяется клинической картиной заболевания. После наступления клинического улучшения необходимо продолжить прием в течение 2-4 недель.
Уростин может быть рекомендован для длительной терапии. Следует принимать не разжевывая, запивая жидкостью.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции на компоненты препарата Уростин.
Противопоказания
Противопоказаниями к применению Уростина являются: повышенная чувствительность к компонентам препарата; дети до 6 лет, беременность и период лактации.
Условия хранения
Хранить в сухом, недоступном для детей месте при комнатной температуре, в оригинальной упаковке производителя, 3 года от даты изготовления.
Регистрационный номер:
Торговое название:
Международное непатентованное название:
Лекарственная форма:
Состав:
Описание
Белые, или серовато-белые таблетки в виде диска с фаской, с гравировкой “SUPRASTIN” на одной стороне таблетки и риской на другой стороне, без или почти без запаха.
Фармакoтерапевтическая группа:
Код ATX: R06AC03
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Хлоропирамин — хлорированный аналог трипеленамина (пирибензамина) — это классический антигистаминный препарат, принадлежащий к группе этилендиаминовых антигистаминных препаратов.
Блокатор H1-гистаминовых рецепторов, оказывает антигистаминное и м-холиноблокирующее действие, обладает противорвотным эффектом, умеренной спазмолитической и периферической холиноблокирующей активностью.
Фармакокинетика
При пероральном приеме практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).
Терапевтический эффект хлорпирамина развивается в течение 15 — 30 минут после приема внутрь, достигает максимума в течение первого часа после приема и длится минимум 3 — 6 часов. Хорошо распределяется в организме, включая центральную нервную систему (ЦНС). Интенсивно метаболизируется в печени. Выводится в основном почками. У детей выведение препарата происходит быстрее, чем у взрослых пациентов.
Показания
Крапивница, ангионевротический отек (отек Квинке), сывороточная болезнь, сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, контактный дерматит, кожный зуд, острая и хроническая экзема, атопический дерматит, пищевая и лекарственная аллергия, аллергические реакции на укусы насекомых. — повышенная чувствительность к компонентам препарата
Противопоказания
- острый приступ бронхиальной астмы
- новорожденные дети (доношенные и недоношенные)
- беременность
- период лактации
С осторожностью
Закрытоугольная глаукома, задержка мочи, гиперплазия предстательной железы, нарушения функции печени и/или почек, сердечно-сосудистые заболевания, пожилые больные.
Беременность и период лактации
Способ применения и дозы:
Взрослым: назначают по 1 таблетке 3-4 раза в день (75-100 мг в сутки).
Детям:
В возрасте от 1 до 12 месяцев: по 1/4 таблетки (6,5 мг) 2-3 раза в день (в растертом до порошка виде вместе с детским питанием);
В возрасте от 1 до 6 лет: по 1/4 таблетки 3 раза в день или по 1/2 таблетки 2 раза в день;
В возрасте от 6 до 14 лет: по 1/2 таблетки (12,5 мг) 2-3 раза в день.
Дозу можно постепенно повышать при отсутствии побочных эффектов у пациента, но максимальная доза никогда не должна превышать 2 мг/кг веса.
Особые группы пациентов
Пожилые, истощенные больные
препараты чаще вызывают побочные эффекты (головокружение, сонливость).
Пациенты с нарушением функции печени:
может потребоваться снижение дозы в связи со снижением метаболизма активного компонента препарата при заболеваниях печени.
Пациенты с нарушением функции почек:
может потребоваться изменение режима приема препарата и снижение дозы в связи с тем, что активный компонент в основном выделяется через почки.
Побочные эффекты
Со стороны ЦНС:
сонливость, утомляемость, головокружение, нервное возбуждение, тремор, головная боль, эйфория.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота, рвота, понос, запор, потеря или повышение аппетита, боль в верхней части живота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
снижение артериального давления, тахикардия, аритмия. Не всегда была установлена прямая связь этих побочных эффектов с приемом препарата.
Со стороны системы кроветворения:
очень редко: лейкопения, агранулоцитоз.
Прочее: затрудненное мочеиспускание, мышечная слабость, повышение внутриглазного давления, фотосенсибилизация.
При возникновении любого из перечисленных выше эффектов, следует прекратить прием препарата и немедленно обратится к врачу.
Передозировка
Симптомы: галлюцинации, беспокойство, атаксия, нарушения координации движений, атетоз, судороги. У детей раннего возраста возбуждение, тревожность, сухость во рту, фиксированные расширенные зрачки, покраснение лица, синусовая тахикардия, задержка мочи, лихорадка, кома. У взрослых лихорадка и покраснение лица наблюдаются непостоянно, после периода возбуждения следуют судороги и послесудорожная депрессия, кома.
Лечение: в период до 12 часов после приема препарата необходимо промывание желудка (следует учитывать, что опорожнению желудка препятствует антихолинергический эффект препарата). Показано так же применение активированного угля. Необходим контроль параметров артериального давления и дыхания. Симптоматическая терапия. Реанимационные мероприятия. Специфический антидот не известен.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат с осторожностью следует применять с: седативными препаратами, транквилизаторами, анальгетиками, ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами, атропином и/или симпатолитиками, так как при одновременном применении эффекты этих средств могут усилиться.
Особые указания
Каждая таблетка содержит 116 мг лактозы моногидрата. Это количество может вызвать нежелательные реакции у больных с дефицитом лактозы или редкими нарушениями обмена веществ — галактоземией или синдромом нарушения всасывания глюкозы/галактозы. При сочетании с ототоксическими препаратами Супрастин ® может маскировать ранние признаки ототоксичности.
Заболевания печени и почек могут потребовать изменения (снижения) дозы препарата, в связи с чем пациент должен информировать врача о наличии у него заболевания печени или почек. Прием препарата на ночь может усиливать симптомы рефлюкс-эзофагита. Супрастин может усилить действие алкоголя на центральную нервную систему, в связи, с чем во время приема препарата Супрастин следует избегать употребления алкогольных напитков.
Управление транспортом и механизмами
Препарат, особенно в начальном периоде лечения, может вызывать сонливость, утомляемость и головокружение. Поэтому в начальном периоде, длительность которого определяется индивидуально, запрещается вождение транспортных средств или выполнение работ, связанных с повышенным риском несчастных случаев. После этого степень ограничения на вождение транспорта и работу с механизмами врач должен определять для каждого пациента индивидуально
Форма выпуска:
Таблетки по 25 мг. По 20 таблеток во флаконы из коричневого стекла с ПЭ крышками.
Флакон упаковывают в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению. Или по 10 таблеток в блистер.
По 2 блистера упаковывают в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению.
По 20 таблеток в блистер. 1 блистер упаковывают в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению.
Условия хранения:
Срок годности:
Условия отпуска из аптек:
Производитель
ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС
1106 Будапешт, ул. Керестури, 30-38 ВЕНГРИЯ
Представительство ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»
(Венгрия) г. Москва
121108, г. Москва, ул. Ивана Франко д. 8.
* В случае расфасовки и упаковки препарата в России дополнительно указывается:
Расфасовано, упаковано:
ООО СЕРДИКС
Россия, 142150 Московская обл.,
Подольский р-н, д. Софьино, стр. 1/1.